Колело, раница и 18 000 км за изминаване от Франция до Виетнам - това е ежедневието на 27-годишния Гийом Дантек в момента. На 12 и 13 август той преминава и през Бургас с необичайния си велосипед.
На това дълго пътуване го повежда желанието да помогне на болните от рядкото заболяване муковисцидоза. Целта му е тези хора да получат повече внимание от обществото и по-добра грижа.
Гийом се захваща с благородната кауза, след като през 2005 година най-добрият му приятел, Джо - умира от муковисцидоза едва 20-годишен. В негова чест Дантек създава нестопанската организация "Фонд за Джо", а събраните от нея средства са предназначени за финансиране на проучвания на заболяването.
Организатор на събитието е Национален алианс на хора с редки болести, чийто член е Асоциация "Муковисцидоза".
Муковисцидозата е генетично заболяване, което се проявява в детството и е за цял живот. При него слузта, която покрива белите дробове е по-гъста от нормалното и ги задръства. Това прави децата податливи на белодробни инфекции, които изискват чести престои в болница за вливане на силни антибиотици. Раздиращата гърдите кашлица постепенно влошава функцията на дробовете и понякога децата си отиват твърде млади.
Във Франция средната продължителност на живота с муковисцидоза е 38 години. В България е средно 12 години. Колкото по- на изток пътува Гийом, толкова по-кратък е животът на децата с муковисцидоза.
Разликата в преживените години в рамките на Обединена Европа е твърде голяма и се дължи единствено на качеството на прилаганата грижа за болните. Нужно е повече внимание, финансиране и добра организация на тази грижа, за да могат родените с муковисцидоза да са по-често в клас и сред приятелите си, отколкото кашлящи и задушаващи се в болницата. 
Колело, раница и 18 000 км за изминаване от Франция до Виетнам - това е ежедневието на 27-годишния Гийом Дантек в момента. На 12 и 13 август той преминава и през Бургас с необичайния си велосипед.
На това дълго пътуване го повежда желанието да помогне на болните от рядкото заболяване муковисцидоза. Целта му е тези хора да получат повече внимание от обществото и по-добра грижа.
Гийом се захваща с благородната кауза, след като през 2005 година най-добрият му приятел, Джо - умира от муковисцидоза едва 20-годишен. В негова чест Дантек създава нестопанската организация "Фонд за Джо", а събраните от нея средства са предназначени за финансиране на проучвания на заболяването.
Организатор на събитието е Национален алианс на хора с редки болести, чийто член е Асоциация "Муковисцидоза".
Муковисцидозата е генетично заболяване, което се проявява в детството и е за цял живот. При него слузта, която покрива белите дробове е по-гъста от нормалното и ги задръства. Това прави децата податливи на белодробни инфекции, които изискват чести престои в болница за вливане на силни антибиотици. Раздиращата гърдите кашлица постепенно влошава функцията на дробовете и понякога децата си отиват твърде млади.
Във Франция средната продължителност на живота с муковисцидоза е 38 години. В България е средно 12 години. Колкото по- на изток пътува Гийом, толкова по-кратък е животът на децата с муковисцидоза.
Разликата в преживените години в рамките на Обединена Европа е твърде голяма и се дължи единствено на качеството на прилаганата грижа за болните. Нужно е повече внимание, финансиране и добра организация на тази грижа, за да могат родените с муковисцидоза да са по-често в клас и сред приятелите си, отколкото кашлящи и задушаващи се в болницата. 
